ELA Suisse : une association qui se bat contre la maladie

ELA Suisse est une association nationale dirigée par des parents d'enfants malades. Elle regroupe des familles et toutes personnes déterminées à tenter de vaincre les leucodystrophies et les maladies de la myéline.

L’association respecte des objectifs clairs :

• Aider et soutenir les familles
• Stimuler le développement de la recherche médicale
• Sensibiliser l'opinion publique

Aider les familles … une priorité !

Au quotidien, ELA Suisse mène les actions suivantes :

• Apporter une information rigoureuse, actualisée et adaptée sur les leucodystrophies et leurs approches thérapeutiques
• Favoriser les échanges et servir de relais avec le milieu médical
• Aider les familles dans la recherche de solutions personnalisées
• Soulager les familles de difficultés matérielles quotidiennes au cas par cas et selon étude de dossier (couches, transport, …)
• Financer des traitements thérapeutiques ou de confort non pris en charge par les assurances sociales
• Aider les familles à améliorer ou maintenir leurs conditions de vie en fournissant : conseils, informations et suivis
• Organiser des moments d’échange et de détente permettant aux enfants et aux familles de s’évader du quotidien de la maladie

Contact:

Association ELA Suisse Route de Tramelan 7 2710 Tavannes Tél. : (032) 481.46.02 Mail : info@ela-asso.ch Don : CCP 17-371750-7 www.ela-asso.ch Personne de contact : Myriam Lienhard (présidente)